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Job Information

Teva Pharmaceuticals Coordinador de Validación in Estado De Mexico, Mexico

Coordinador de Validación

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Fecha: 15-oct-2020

Ubicación: Estado De Mexico, MX, 52000

Empresa: Teva Pharmaceuticals

Información de la Compañía

Teva es un líder farmacéutico global y el mayor productor mundial de medicamentos genéricos, comprometido con mejorar la salud y aumentar el acceso a soluciones de salud de calidad en todo el mundo. Nuestros empleados son el centro de nuestro éxito, con colegas en más de 80 países entregando el botiquín más grande del mundo a 200 millones de personas todos los días. Ofrecemos un portafolio único y diversidad de productos y soluciones para pacientes y hemos creado un canal centrado en nuestras principales áreas terapéuticas. Continuamente desarrollamos soluciones centradas en el paciente y hacemos crecer significativamente tanto nuestro negocio de medicamentos genéricos como medicamentos especializados a través de la inversión en investigación y desarrollo, marketing, desarrollo comercial e innovación. Así es como mejoramos la salud y permitimos que las personas vivan vidas mejores y más saludables. ¡Únete a nosotros en nuestro viaje de crecimiento!

Perfil del Puesto

Posición: Coordinador de Validación

Unidad de Negocio: Teva api

Requerimientos Básicos:

Educación Carrera en Química, Químico Farmacéutico o escolaridad equival

Experiencia 4 años de experiencia en el área de validación

Capacidades Conocimiento y manejo de GMP´s, Normas y regulaciones nacionales e internacionales, Buenas prácticas de documentación, validación de procesos, sistemas críticos, limpieza, calificación de equipos y sistemas.

Idioma: Inglés Intermedio

Responsabilidades y Funciones

  1. Asegurar que se sigue el plan Maestro de validación para los diferentes procesos, sistemas y equipos, dando cumplimiento al mismo.

  2. Asegurar que los equipos mayores o críticos que se usan en el proceso de manufactura son calificados en DQ, IQ, OQ y PQ según sea el caso.

  3. Asegurar que los sistemas críticos (agua, aire comprimido, HVAC, etc.) de apoyo a la manufactura del proceso están adecuadamente validados para el servicio que proveen.

  4. Asegurar que el proceso de manufactura se encuentra validado IQ, OQ y PQ de acuerdo a regulaciones aplicables.

  5. Asegurar que la limpieza de los procesos es adecuada, mediante la validación de la misma en las diferentes etapas del proceso de manufactura.

  6. Asegurar que los sistemas computarizados de los sistemas críticos y sistemas GMP¨s están validados de acuerdo a las regulaciones aplicables y en conforme a las actividades GMP´s que desempeñan

  7. Participar en capacitaciones GMP´s como participante o instructor según sea el caso

  8. Apoyar con la información requerida por el área de “Customer Experience”, de los procesos que se gestionan en Aseguramiento de Calidad

Calificaciones

GMPS

Procesos de Validación

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Igualdad de Oportunidades en Teva

Teva Pharmaceuticals se compromete con la igualdad de oportunidades en el empleo. La política global de Teva es ofrecer igualdad de oportunidades de empleo sin distinción de edad, raza, credo, color, religión, sexo, discapacidad, embarazo, condición médica, orientación sexual, identidad o expresión de género, ascendencia, origen nacional o étnico o cualquier otro estado legalmente reconocido con derecho a protección bajo las leyes aplicables.

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